HCW Biologics Inc. a annoncé les résultats d'un essai clinique de phase 1 en cours commandité par l'Université du Minnesota pour évaluer le HCW9218, le principal médicament candidat de HCW Biologics, chez des patients atteints de tumeurs solides qui n'ont pas répondu à au moins deux lignes de traitement antérieures. Les données de cette étude ont été présentées lors de la 38e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer ("SITC") par Melissa A. Geller, M.D., M.S., professeur et directrice de la division d'oncologie gynécologique au département d'obstétrique, de gynécologie et de santé des femmes de l'Université du Minnesota, qui est l'investigatrice principale de cet essai. Voici les points saillants des données présentées à la SITC : Le HCW9218 w a été administré par voie sous-cutanée une fois toutes les trois semaines pendant un maximum de six cycles à des doses de 0,25 mg/kg (DL1), 0,5 mg/kg (DL2), 0,8 mg/kg (DL3) ou 1,2 mg/kg (DL4).

En outre, la société estime, et c'est peut-être encore plus important, que ses études corrélatives approfondies fournissent des preuves précieuses qui éclaireront les études cliniques de phase 2 dans les indications cancéreuses. Sur la base de ces résultats solides, la société estime qu'elle sera en mesure de lancer un premier essai clinique de phase 2 cette année. La société recrute également des patients dans le cadre d'un essai clinique de phase 1b/2 parrainé par la société pour évaluer le HCW9218 dans le cancer du pancréas avancé chimioréfractaire/chimiorésistant.