Harpoon Therapeutics, Inc. a annoncé l'achèvement du recrutement prévu des patients dans l'étude de phase 1 d'escalade de dose évaluant la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de HPN217 chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire. D'autres patients actuellement en cours de sélection seront également autorisés à s'inscrire. HPN217 est évalué dans le cadre d'une étude de phase 1, multicentrique, ouverte et à escalade de dose, conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité clinique chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire ayant reçu au moins trois traitements systémiques antérieurs, y compris un inhibiteur du protéasome, un médicament immunomodulateur et un anticorps anti-CD38, y compris des patients ayant déjà été exposés à un traitement par BCMA.

Les objectifs principaux sont la caractérisation de la sécurité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et la détermination de la dose recommandée pour la phase 2.