Gossamer Bio, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022
Le 17 mars 2023 à 12:41
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Gossamer Bio, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 55,76 millions USD, contre 56,28 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,59 USD, contre 0,74 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,59 USD, contre 0,74 USD il y a un an.
Pour l'ensemble de l'année, la société a déclaré une perte nette de 229,38 millions d'USD, contre 234 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 2,71 USD, contre 3,13 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 2,71 USD, contre 3,13 USD il y a un an.
Gossamer Bio, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation du seralutinib pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP). Son produit candidat, le séralutinib, également connu sous le nom de GB002, est une petite molécule inhalée expérimentale, inhibitrice du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR), du récepteur du facteur 1 de stimulation des colonies (CSF1R) et de c-KIT, évaluée dans le cadre d'un essai clinique de phase III pour le traitement de l'HTAP. Contrairement aux trois classes de thérapies vasodilatatrices commercialisées pour l'HTAP, le seralutinib a le potentiel d'inverser le remodelage pathologique en s'attaquant aux mécanismes qui sous-tendent l'HTAP. Le seralutinib inhalé est conçu pour agir sur les deux isoformes du PDGFR, ? et ?, ainsi que sur les voies CSF1R et c-KIT. Outre l'HTAP, le seralutinib pourrait constituer une option thérapeutique pour le traitement de l'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD).