G1 Therapeutics, Inc. a annoncé les résultats d'une étude rétrospective et observationnelle décrivant le fardeau substantiel de la myélosuppression et son impact sur l'utilisation des ressources de soins de santé (HCRU) chez 3 277 patients traités par chimiothérapie pour un cancer du poumon à petites cellules au stade étendu (ES-SCLC). L'étude a également décrit les résultats de 21 patients recevant du trilaciclib avant la chimiothérapie ; parmi eux, 17 ont reçu du trilaciclib commercial dans le monde réel, et quatre ont reçu du trilaciclib lors d'essais cliniques. Les résultats ont montré que l'utilisation du trilaciclib avant la chimiothérapie était associée à une réduction de 50 % du pourcentage de patients présentant des effets indésirables hématologiques (EH) myélosuppressifs de grade = 3 dans au moins une lignée de cellules sanguines et à une réduction de 74 % du pourcentage d'hospitalisations toutes causes confondues (jours 1 à 21 après le traitement), par rapport aux patients ayant reçu la chimiothérapie seule. Les analyses ont été effectuées à l'aide de données cliniques structurées, réelles et dépersonnalisées au niveau des patients, provenant de l'entrepôt oncologique Integra Connect. Les résultats sont présentés dans une session d'affiches lors de la conférence annuelle du National Comprehensive Cancer Network (NCCN), qui se tient du 31 mars au 2 avril 2022. Dans l'étude, les chercheurs ont effectué une analyse primaire de 3 277 patients ayant reçu une chimiothérapie seule et une analyse secondaire de 21 patients ayant reçu du trilaciclib avant une chimiothérapie, dont 17 ayant reçu du trilaciclib commercial dans le contexte réel. En utilisant les données de la base de données Integra Connect, les chercheurs ont quantifié la prévalence et la fréquence des AOH myélosuppressifs de grade = 3 et l'utilisation des ressources de santé associées (y compris les soins de soutien tels que les G-CSF, les ASE et les transfusions sanguines), ainsi que les hospitalisations toutes causes confondues. Les principales conclusions sont les suivantes : AOH myélosuppressifs : Des EHM myélosuppressifs de grade = 3 ont été observés dans tous les régimes chez les patients traités par chimiothérapie (sans trilaciclib) atteints d'ES-SCLC ; Patients traités par chimiothérapie seule (sans trilaciclib) : 57,4% ont eu au moins un EHM myélosuppressif de grade = 3 ; 33,3% ont eu une thrombocytopénie de grade = 3, 34.0 % ont présenté une anémie de grade = 3 et 44,6 % une neutropénie de grade = 3 ; 19,6 % ont présenté à la fois une anémie de grade = 3 et une thrombocytopénie de grade = 3 ; 20,3 % ont présenté à la fois une neutropénie de grade = 3 et une anémie de grade = 3 ; 23,0 % ont présenté à la fois une neutropénie de grade = 3 et une thrombocytopénie de grade = 3 ; 14,5 % ont présenté des EOH de grade = 3 dans les trois lignées. Patients traités par trilaciclib avant la chimiothérapie : 28,6 % ont présenté au moins un EHM myélosuppressif de grade = 3 : 4,8 % ont présenté une thrombocytopénie de grade = 3, 14,3 % une anémie de grade = 3 et 19.0% ont eu une neutropénie de grade = 3 ; 0% ont eu à la fois une anémie de grade = 3 et une thrombocytopénie de grade = 3 ; 4,8% ont eu à la fois une neutropénie de grade = 3 et une anémie de grade = 3 ; 4,8% ont eu à la fois une neutropénie de grade = 3 et une thrombocytopénie de grade = 3 ; Aucun patient n'a eu d'AOH de grade = 3 dans les trois lignées. Utilisation des ressources de santé (HCRU) pour la gestion des AOH : Patients traités par chimiothérapie seule (sans trilaciclib) : 7,4 % ont été hospitalisés entre les jours 8 et 16 après le début de la chimiothérapie, et 18,8 % ont été hospitalisés entre les jours 1 et 21 après le début de la chimiothérapie ; 83,9 % ont reçu un G-CSF (61,1 % dans les trois jours suivant le traitement), 10,7 % ont reçu des transfusions de GR et 2,4 % ont reçu des transfusions de plaquettes à tout moment après le début de la chimiothérapie. Patients traités par trilaciclib avant une chimiothérapie : Aucun patient n'a été hospitalisé entre le 8e et le 16e jour après le début de la chimiothérapie, et un patient a été hospitalisé entre le 1er et le 21e jour après le début de la chimiothérapie ; 71,4 % ont reçu un G-CSF (47,6 % dans les trois jours suivant le traitement), 4,8 % ont reçu des transfusions d'érythrocytes et aucun n'a reçu de transfusions de plaquettes à quelque moment que ce soit après le début du traitement. Les chercheurs ont fait remarquer que des études futures utilisant des données provenant de populations de patients plus importantes sont recommandées pour permettre une comparaison plus solide entre les patients traités par trilaciclib avant la chimiothérapie et les patients traités par chimiothérapie sans trilaciclib.