GE Healthcare a annoncé que le premier patient a été dosé dans le cadre de l'essai clinique de phase III pour un agent d'imagerie radiopharmaceutique de tomographie par émission de positons (TEP) qui vise à aider à l'évaluation des patients adultes présentant des syndromes parkinsoniens présumés, à soutenir la recherche et à améliorer les soins aux patients.Déjà leader mondial avec DaTscan ([123I]-ioflupane), utilisé en imagerie par tomographie par émission monophotonique (SPECT) dans plus de 40 pays, GE Healthcare prévoit maintenant de renforcer son portefeuille avec deux produits radiopharmaceutiques en cours de développement, l'un pour la TEP et l'autre pour la SPECT. Cet essai clinique multicentrique de phase III d'un radiopharmaceutique TEP est en cours en France. En plus de proposer un flux de travail potentiellement plus court pour le patient, l'essai clinique compare la TEP pour la visualisation du transporteur striatal de la dopamine avec le DaTscan. La technologie TEP propose une résolution spatiale plus élevée que la TEMP, ce qui peut donner lieu à une image plus claire pour faciliter l'interprétation visuelle et le diagnostic. Ce radiopharmaceutique TEP a été développé à l'origine par Zionexa, une société française spécialisée dans les produits radiopharmaceutiques innovants qui a été rachetée l'année dernière par l'activité Diagnostics pharmaceutiques de GE Healthcare. Une étude clinique de phase suivante pour un agent d'imagerie SPECT du transporteur de la dopamine sera également en cours cette année aux États-Unis. Sous licence du spécialiste de l'imagerie cérébrale basé à Boston, LikeMinds, cet agent a le potentiel de réduire la durée globale de la procédure, d'optimiser le flux de travail des centres d'imagerie et d'aider à améliorer le confort des patients. GE Healthcare a obtenu les droits mondiaux exclusifs sur ce produit.