Fusion Pharmaceuticals Inc. a annoncé la présentation de données précliniques pour le FPI-2068, une thérapie alpha ciblée (TAT) à base d'IgG bispécifiques en phase clinique, conçue pour délivrer de l'actinium-225 à diverses tumeurs solides qui co-expriment l'EGFR-cMET. Fusion développe le FPI-2068 conjointement avec AstraZeneca dans le cadre de l'accord de collaboration multi-actifs des deux sociétés. Les données sont présentées sous forme de poster lors de la 2023 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, qui se tient du 11 au 15 octobre à Boston, Massachusetts.

Dans l'étude préclinique, le FPI-2068 a démontré une efficacité antitumorale dans des modèles de souris xénogreffées de tumeurs colorectales et pulmonaires, et l'administration d'une dose unique de FPI-2068 a entraîné une régression prolongée de la tumeur. En outre, le FPI-2068 a provoqué l'activation de la voie de réponse aux dommages de l'ADN (DDR) ainsi que l'apoptose, suggérant une incapacité de la machinerie cellulaire à réparer les dommages de l'ADN induits par le rayonnement alpha, ce qui est cohérent avec le mécanisme d'action primaire proposé. Ces données fournissent des preuves supplémentaires à l'appui du développement clinique du FPI-2068, qui devrait faire l'objet d'une étude de phase 1 pour le traitement des tumeurs solides coexprimant EGFR-cMET.

EGFR et cMET sont deux cibles validées qui sont co-exprimées dans de nombreux types de tumeurs, y compris le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer colorectal et l'adénocarcinome canalaire pancréatique.