Fortress Biotech, Inc. a annoncé que sa filiale, UR-1 Therapeutics, Inc. a administré la dose au premier patient d'un essai clinique de phase 1 évaluant Dotinurad pour le traitement de la goutte aux États-Unis. L'objectif principal de cet essai clinique de phase 1 est d'étudier la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de doses multiples de Dotinurad chez des sujets occidentaux. Les sujets seront randomisés dans un essai clinique croisé contrôlé par placebo afin d'évaluer une large gamme de doses de Dotinurad.