La filiale de Fortress Biotech, Inc. UR-1 Therapeutics, Inc. administre la dose au premier patient d'un essai clinique de phase 1 évaluant Dotinurad pour le traitement de la goutte aux États-Unis
Le 31 mai 2022 à 14:30
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Fortress Biotech, Inc. a annoncé que sa filiale, UR-1 Therapeutics, Inc. a administré la dose au premier patient d'un essai clinique de phase 1 évaluant Dotinurad pour le traitement de la goutte aux États-Unis. L'objectif principal de cet essai clinique de phase 1 est d'étudier la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de doses multiples de Dotinurad chez des sujets occidentaux. Les sujets seront randomisés dans un essai clinique croisé contrôlé par placebo afin d'évaluer une large gamme de doses de Dotinurad.
Fortress Biotech, Inc. est une société biopharmaceutique qui se concentre sur l'acquisition et le développement d'actifs. La société possède sept produits pharmaceutiques de prescription commercialisés et plus de 25 programmes en cours de développement au sein de la société, de ses partenaires et filiales détenues et contrôlées majoritairement, ainsi que des partenaires et filiales qu'elle a fondés et dans lesquels elle détient des participations minoritaires significatives. Ces produits candidats couvrent six domaines de marché, dont l'oncologie, les maladies rares et la thérapie génique. Ses produits dermatologiques comprennent Qbrexza, Accutane, Amzeeq, Zilxi, Targadox, Exelderm et Luxamend. Ses produits candidats en phase avancée de développement comprennent le Cosibelimab (anticorps anti-PD-L1), le DFD-29 (minocycline orale à libération modifiée pour le traitement de la rosacée), le CUTX-101 (injection d'histidinate de cuivre pour le traitement de la maladie de Menkes), Tramadol IV, Olafertinib (également connu sous le nom de CK-101, inhibiteur de l'EGFR pour les CBNPC présentant une mutation de l'EGFR), CAEL-101 (anticorps monoclonal pour l'amylose AL) et Triplex (vaccin contre le cytomégalovirus (CMV)).
La filiale de Fortress Biotech, Inc. UR-1 Therapeutics, Inc. administre la dose au premier patient d'un essai clinique de phase 1 évaluant Dotinurad pour le traitement de la goutte aux États-Unis