Femasys Inc. a annoncé que l'équipe de direction de la société participera à la réunion clinique et scientifique annuelle (ACSM) de l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) qui se tiendra du 19 au 21 mai 2023 à Baltimore, dans le Maryland. L'ACSM est une réunion scientifique pour les principaux experts en obstétrique et en gynécologie. Les membres de l'équipe de direction de Femasys présenteront ses produits commercialisés FemVue®, FemCath® et FemCerv® ainsi que son produit candidat FemBloc® au stand n°2605.

FemVue est le premier produit autorisé par la FDA qui crée un contraste naturel salin et aérien et permet une évaluation sûre, fiable et en temps utile des trompes de Fallope par échographie. Lorsqu'il est associé à une évaluation de la cavité utérine, un examen plus complet peut être réalisé dans le confort du cabinet du gynécologue. FemCath est le premier produit homologué par la FDA qui permet une évaluation sélective des trompes de Fallope en l'associant au dispositif FemVue.

Ce test de diagnostic par ultrasons fait partie d'une évaluation de l'infertilité, qui est essentielle avant tout traitement de l'infertilité, y compris avec l'autre solution biomédicale en cours de développement, FemaSeed. FemCerv est le premier produit autorisé par la FDA qui permet de capturer et de protéger un échantillon complet de tissu endocervical à 360 degrés lors d'une visite au cabinet relativement indolore. FemCerv est doté d'une chambre de prélèvement extensible qui est exposée pendant le prélèvement et fermée pendant le retrait pour contenir les cellules et les tissus du col de l'utérus.

FemBloc est une solution non chirurgicale, non implantable, première du genre, en cours de développement pour un contrôle permanent des naissances. Il se veut une option plus sûre pour les femmes en éliminant le besoin d'anesthésie, d'incisions et d'implants permanents. FemBloc a le potentiel de proposer aux femmes une option pratique et fiable pour le contrôle permanent des naissances.