FARON PHARMACEUTICALS OY (Alliance News) - Faron Pharmaceuticals Ltd a déclaré lundi que les données supplémentaires de son étude de phase I/II MATINS sur le bexmarilimab ont indiqué l'efficacité et la sécurité de l'immunothérapie dans les tumeurs solides.
La société biopharmaceutique de Turku, en Finlande, spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments, a déclaré que le bexmarilimab en monothérapie permettait de contrôler la maladie et de prolonger la survie des patients atteints d'un cancer en phase avancée.
Le bexmarilimab est un anticorps humanisé anti-CLEVER-1 qui aide le système immunitaire à attaquer les tumeurs.
La société a ajouté que lorsque le récepteur immunosuppresseur CLEVER-1, qui favorise la croissance tumorale et les métastases, est ciblé, le traitement est bien toléré par les patients.
Maija Hollmen, directrice scientifique, a déclaré : "Nous sommes très heureux de voir que le récepteur immunosuppresseur CLEVER-1 est ciblé : "Nous sommes très heureux de constater que le bexmarilimab est bien toléré et qu'il a une activité antitumorale prometteuse en tant qu'agent unique dans les tumeurs solides en phase avancée.
"Ce manuscrit rassemble des données cliniques sur la sécurité et l'efficacité, ainsi que des analyses approfondies de biopsies tumorales et de réponses inflammatoires systémiques. Il est intéressant de noter qu'il renforce la preuve que la conversion des macrophages dans la tumeur a lieu après l'administration du bexmarilimab et qu'elle coïncide avec le bénéfice du traitement."
Les actions de Faron ont augmenté de 1,3 % à 323,20 pence chacune à Londres lundi après-midi.
Par Harvey Dorset, journaliste à Alliance News
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