Faron Pharmaceuticals Oy a annoncé la publication de nouveaux résultats de son étude de phase I/II MATINS, validant l'efficacité et l'innocuité du bexmarilimab, l'immunothérapie détenue à 100 % par la société, dans le traitement des tumeurs solides. Le manuscrit, disponible ici, indique que la conversion des macrophages et les changements dans le microenvironnement tumoral conduisant au contrôle de la maladie et à une survie prolongée dans les cancers en phase avancée, sont obtenus avec le bexmarilimab en monothérapie, et que le ciblage de CLEVER-1 avec le bexmarilimab AB est bien toléré. CLEVER-1 est un récepteur immunosuppresseur des macrophages qui favorise la croissance tumorale et les métastases.

Le bexmarilimab est un anticorps humanisé anti-CLEVER-1 qui prépare le système immunitaire à attaquer les tumeurs. En plus de ces résultats, le manuscrit indique qu'une faible activation immunitaire de base est associée au bexmarilimibab qui convertit les macrophages intratumoraux pour soutenir les réponses immunitaires adaptatives. L'étude MATINS a démontré un profil de sécurité positif chez plus de 200 patients traités avec le bexmarilIMab.

L'étude a observé un taux de bénéfice clinique d'environ 30 % dans plusieurs types de tumeurs, qui est associé à une augmentation de l'interféron gamma (IFN-y) et conduit à un bénéfice significatif en termes de survie. De plus, il est possible d'identifier les patients qui répondent au traitement en utilisant l'IFN-y ou l'expression de CLEVER-1. CLEVER-1 est un nouveau point de contrôle immunitaire, un récepteur qui favorise un environnement immunosuppresseur.