Faron Pharmaceuticals Ltd. a annoncé des données de phase 1 très positives de l'étude BEXMAB en cours sur les tumeurs malignes myéloïdes, qui seront présentées lors de la 65e assemblée annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra jusqu'au 12 décembre 2023, à San Diego, en Californie, et virtuellement. L'étude BEXMAB est une étude multicentrique, menée en Finlande et aux États-Unis, qui évalue la sécurité et l'efficacité du bexmarilimab, un nouvel anticorps humanisé anti-Clever-1, par rapport au traitement standard chez les patients atteints de leucémie myéloïde agressive. Les données présentées à l'ASH sont prometteuses, démontrant un ORR plus élevé et une durée de réponse prolongée dans cet essai par rapport aux références historiques publiées.

Ces résultats soulignent le potentiel futur de cette combinaison pour faire progresser le traitement des populations de patients atteints de SMD à haut risque et n'ayant pas obtenu d'AMM.