Exelixis, Inc. nomme Vicki L. Goodman au poste de vice-présidente exécutive, développement de produits et affaires médicales, et de médecin en chef.
Le 04 janvier 2022 à 14:00
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Exelixis, Inc. a annoncé la nomination de Vicki L. Goodman, M.D., au poste de vice-président exécutif, développement de produits et affaires médicales, et de directeur médical. Le Dr Goodman a plus de 20 ans d'expérience en oncologie en tant que leader du développement de médicaments dans des organisations biopharmaceutiques mondiales, régulateur et clinicien. Elle a rejoint Exelixis après avoir travaillé chez Merck, où elle a occupé le poste de vice-présidente de la recherche clinique et de responsable du domaine thérapeutique de l'oncologie au stade avancé. Elle a également occupé des postes de direction dans le domaine du développement clinique chez Bristol Myers Squibb et GlaxoSmithKline. Le Dr Goodman rejoint Exelixis alors que la société continue à maximiser le potentiel clinique de CABOMETYX® (cabozantinib), sa franchise mondiale en oncologie, tout en faisant progresser rapidement son pipeline de petites molécules et de produits biologiques prometteurs pour le traitement du cancer.
Exelixis, Inc. est une société spécialisée dans l'oncologie. La société développe des médicaments et des combinaisons thérapeutiques à la pointe du traitement du cancer. Elle a produit quatre produits pharmaceutiques commercialisés, dont deux sont des formulations de sa molécule phare, le cabozantinib. Le cabozantinib est un inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, dont MET, AXL, les récepteurs VEGF et RET. Il a également été approuvé sous forme de comprimés CABOMETYX pour le carcinome rénal avancé (RCC), pour le carcinome hépatocellulaire (HCC) précédemment traité et pour le cancer différencié de la thyroïde (DTC) précédemment traité et réfractaire à l'iode radioactif (RAI), et sous forme de gélules COMETRIQ pour le cancer médullaire de la thyroïde (MTC) progressif et métastatique. Les deux autres produits de la société sont COTELLIC, un inhibiteur de MEK approuvé dans le cadre de multiples combinaisons thérapeutiques pour traiter des formes spécifiques de mélanome avancé, et MINNEBRO, un bloqueur oral, non stéroïdien et sélectif du récepteur minéralocorticoïde (MR) approuvé pour le traitement de l'hypertension.
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