Everest Medicines a annoncé ses plans stratégiques pour les deux prochaines années et au-delà, alors que la société progresse pour devenir une société biopharmaceutique entièrement intégrée avec une expertise et des capacités dans toute la chaîne de valeur biotechnologique, y compris l'auto-découverte et l'acquisition de licences, le développement clinique et la fabrication établie et la commercialisation
. Les portefeuilles de la société sur les maladies rénales et la plateforme ARNm, qui comprennent tous deux plusieurs
candidats thérapeutiques prometteurs en début et en fin de carrière, seront les principaux domaines d'intérêt d'Everest. L'approbation et le lancement potentiels de Nefecon, le principal produit candidat du portefeuille rénal de la société, sont attendus en Chine au cours du second semestre 2023. La Chine a la prévalence la plus élevée au monde de maladies glomérulaires primaires et la néphropathie à IgA est la maladie glomérulaire la plus courante avec environ 5 millions de patients dans le pays. Parallèlement, la société vise à lancer des essais cliniques et à déposer une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence en 2023 en Chine pour son principal candidat ARNm, EVER-COVID19-M1, un booster bivalent de COVID-19. En un peu moins de 16 mois depuis son partenariat avec Providence Therapeutics Holdings Inc, Everest a achevé le transfert de technologie à l'échelle industrielle, fait progresser sa plateforme d'ARNm validée cliniquement et réalisé avec succès des essais de production dans son usine de fabrication à l'échelle commerciale à Jiashan, en Chine. En plus de son programme COVID-19, Everest continuera à exploiter tout le potentiel de sa plateforme technologique ARNm pour stimuler le développement de vaccins préventifs et thérapeutiques contre diverses maladies infectieuses et cancers. En plus de l'accent mis sur les maladies rénales et la plateforme ARNm, la société poursuit également plusieurs produits candidats dans le pipeline avec le meilleur potentiel de leur catégorie, y compris Xerava qui devrait également recevoir l'approbation de la NDA en 2023, et l'etrasimod pour le traitement de la colite ulcéreuse.