Everest Medicines a annoncé que le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a approuvé la demande de drogue nouvelle de recherche (IND) pour une étude de phase 1b de l'EVER001 (précédemment connu sous le nom de XNW1011), un inhibiteur covalent réversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) de nouvelle génération, en développement pour le traitement des maladies glomérulaires. L'étude clinique de phase 1b prévue évaluera l'innocuité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'EVER001 chez des patients chinois atteints d'une maladie glomérulaire caractérisée par une protéinurie, une cause courante de maladie rénale chronique. En vertu d'un accord de licence exclusif conclu avec Sinovent Pharmaceuticals et SinoMab BioScience en septembre 2021, Everest détient les droits mondiaux pour développer, produire et commercialiser EVER001 pour le traitement des maladies rénales.

Sur la base d'une étude de phase 1 menée par SinoMab sur des sujets sains en Chine, EVER001 a montré une haute sélectivité, d'excellentes propriétés pharmacocinétiques et un profil de sécurité ainsi qu'un engagement robuste de la cible.