Dynavax Technologies Corporation a annoncé que le premier participant avait reçu une dose dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/2 visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du Z-1018, le vaccin expérimental candidat de la société en cours de développement pour la prévention du zona, une maladie débilitante causée par le virus de la varicelle et du zona. L'essai multicentrique de phase 1/2, randomisé, contrôlé, à dose croissante, devrait inclure environ 440 adultes en bonne santé, âgés de 50 à 69 ans, sur des sites d'essai en Australie, et évaluera l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du Z-1018 par rapport au Shingrix®. Les objectifs clés de l'essai comprennent la sélection de la dose optimale de protéine glycoprotéine E (gE) et le calendrier de dosage pour la suite du développement clinique. L'essai de phase 1/2 sera utilisé pour soutenir la validation d'un outil de mesure des résultats rapportés par les patients afin de différencier Z-1018 sur la tolérabilité et de soutenir les revendications potentielles sur l'étiquette. Dynavax prévoit de présenter des données d'immunogénicité et d'innocuité au cours du second semestre 2025, y compris une comparaison des cellules T CD4+ un mois après la deuxième des deux doses du vaccin.