DURECT Corporation annonce ses résultats non vérifiés pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2020
Le 02 novembre 2020 à 22:05
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DURECT Corporation a annoncé des résultats non vérifiés pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2020. Pour le troisième trimestre, la société a annoncé que le revenu total était de 2,683 millions USD, contre 10,763 millions USD un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 8,870 millions USD, contre 1,711 million USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 9,332 millions de dollars, contre 1,990 millions de dollars l'année précédente. La perte de base et diluée par action s'est élevée à 0,05 USD, contre 0,01 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la société a déclaré un revenu total de 31,302 millions de dollars, contre 18,879 millions de dollars l'année précédente. La perte d'exploitation s'est élevée à 3,729 millions de dollars, contre 15,191 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 4,942 millions de dollars, contre 16,347 millions de dollars l'année précédente. La perte de base et diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,02 USD, contre 0,09 USD l'année précédente.
DURECT Corporation est une société biopharmaceutique en phase finale de développement, pionnière dans la mise au point de thérapies épigénétiques ciblant la méthylation de l'acide désoxyribonucléique (ADN) pour transformer le traitement d'affections graves et potentiellement mortelles, notamment les lésions organiques aiguës et le cancer. Le larsucostérol est en cours de développement clinique pour le traitement potentiel de l'hépatite associée à l'alcool, pour laquelle la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une désignation de procédure accélérée ; la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique est également à l'étude. Ses produits pharmaceutiques commerciaux comprennent POSIMIR (solution de bupivacaïne), PERSERIS (schizophrénie) et Methydur Sustained Release Capsules (ADHD). POSIMIR (solution de bupivacaïne) pour infiltration, un analgésique non opioïde utilisant la technologie de la plateforme SABER, est approuvé par la FDA. Sa ligne de produits ALZET consiste en des pompes osmotiques miniatures implantables et des accessoires utilisés pour la recherche sur les souris, les rats et d'autres animaux de laboratoire.