Dicot AB a annoncé que l'Agence suédoise des produits médicaux a accordé l'autorisation de commencer l'essai clinique de phase 1 avec le médicament candidat LIB-01. Il s'agit d'un essai contrôlé par placebo dont l'objectif principal est d'évaluer le profil de sécurité chez l'homme. L'Agence suédoise des produits médicaux a autorisé le lancement de la première étude chez l'homme de Dicot avec le médicament candidat LIB-01.

L'approbation de l'autorité de révision éthique a également été obtenue et les autres préparatifs sont terminés. La sélection des participants et l'administration de la première dose commenceront sous peu. Il s'agit d'un essai clinique de phase 1 contrôlé par placebo dont l'objectif principal est d'évaluer le profil de sécurité du LIB-01 chez l'homme.

L'essai évalue la sécurité après l'administration de doses croissantes de LIB-01 à des participants en bonne santé, à la fois en dose unique ascendante (SAD) et en doses multiples ascendantes (MAD).