Destiny Pharma plc a annoncé qu'elle avait signé avec Sebela Pharmaceuticals un accord exclusif de collaboration et de co-développement pour les droits nord-américains (États-Unis, Canada et Mexique) de NTCD-M3, son principal actif pour la prévention de la récidive de l'infection à Clostridioides difficiles (CDI). Selon les termes de l'accord, il est prévu que Sebela dirige et finance les futures activités de développement clinique et de commercialisation du NTCD-M3 en Amérique du Nord. La société conserve la majorité des droits pour l'Europe et le reste du monde et Sebela détient une participation minoritaire dans tout revenu généré dans ces territoires autres que l'Amérique du Nord sur la base des études cliniques qu'elle finance.

L'accord, qui pourrait valoir jusqu'à 570 millions de dollars à Destiny Pharma rien qu'en étapes, comprend : - un paiement initial de 1 million de dollars ; - des étapes de développement basées sur le succès de 19 millions de dollars ; - des paiements d'étape basés sur les revenus des ventes jusqu'à 550 millions de dollars ; et - des redevances échelonnées à deux chiffres. Destiny Pharma a l'obligation de poursuivre son plan actuel pour achever la fabrication en cours de toutes les fournitures d'essais cliniques nécessaires pour entreprendre les études cliniques requises. Il est prévu que les études de phase 3 commencent en 2024.