DBV Technologies : demande d'AMM validée par l'EMA
Cette validation confirme que la demande est suffisamment complète pour entamer le processus d'examen formel du patch épicutané expérimental non invasif à prise quotidienne unique visant à traiter l'allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) examinera la demande et fera une recommandation à la Commission européenne sur l'octroi éventuel d'une AMM. DBV attend la première série de questions de l'EMA environ 120 jours après cette validation.
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