Corporation Daxor annonce la présentation des données d'un essai contrôlé randomisé (ECR) de phase I parrainé par le National Institute of Health (NIH) dans deux centres médicaux des Anciens Combattants (Boston, Minneapolis), validant que les décisions de traitement guidées par le test sanguin diagnostique BVA-100® de la Société profitent aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque aiguë décompensée (ADHF). Les données ont été présentées lors des sessions scientifiques 2023 de l'American Heart Association au Pennsylvania Convention Center à Philadelphie, PA, le 11 novembre 2023. Les principales conclusions sont les suivantes : Cette étude pilote réussie ouvre la voie à d'autres opportunités de financement liées à un projet de phase II, maintenant que la nécessité de l'analyse du volume sanguin (BVA) et l'aspect pratique de l'application de ses résultats ont été démontrés ; Les données ont montré qu'en moyenne, 7 patients atteints d'ADHF sur 10 ne sont pas diagnostiqués avec précision.

La BVA était plus précise que l'évaluation clinique qui n'était correcte qu'à 53 % pour le volume et à 56 % pour l'anémie ; un protocole de traitement guidé par la BVA a été incorporé avec succès dans le flux de travail clinique pour l'ADHF ; un traitement approprié au volume était significativement plus probable chez les patients qui ont reçu des soins guidés par la BVA, ce qui montre que les résultats de la BVA peuvent être appliqués par les cliniciens en temps réel dans le contexte clinique. Les résultats ont montré que la précision de l'état volumique et de l'anémie déterminée par l'évaluation clinique n'était que de 53 % et 56 %, respectivement, par rapport à la BVA, ce qui indique qu'environ 7 patients sur 10 n'ont pas reçu un diagnostic précis de leur état volumique. Les patients du bras guidé par la BVA ont reçu un traitement basé sur les résultats du test BVA, tandis que dans le bras en aveugle, le volume a été évalué uniquement à l'aide d'outils cliniques et de biomarqueurs, en l'absence des résultats de la BVA.