Cyteir Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été dosé dans une étude de cohorte d'expansion de phase 2 du CYT-0851 en monothérapie qui fait partie de l'essai de phase 1/2. Le CYT-0851 est évalué pour le traitement des hémopathies malignes et des tumeurs solides. Le CYT-0851 est un médicament expérimental oral, puissant et sélectif, qui a été conçu pour inhiber la recombinaison homologue médiée par RAD51 et la réparation des cassures double brin de l'ADN. Pour l'étude d'expansion de cohorte de phase 2 en monothérapie avec le CYT-0851 (numéro NCT NCT03997968), il est prévu de recruter six cohortes spécifiques de maladies hématologiques malignes (lymphome diffus à grandes cellules B récidivant et/ou réfractaire, lymphome folliculaire et myélome multiple) et de tumeurs solides (cancer du pancréas récidivant métastatique ou localement avancé, cancer de l'ovaire progressif et sarcome des tissus mous métastatique). L'étude de phase 2 est menée selon un plan en deux étapes de Simon et les patients recevront la dose de CYT-0851 recommandée pour la phase 2, soit 400 mg une fois par jour, qui a été déterminée lors de l'étude de phase 1 avec augmentation de la dose. Les objectifs de l'étude de cohorte d'expansion sont d'évaluer l'activité anti-tumorale préliminaire dans chaque cohorte d'expansion spécifique à une maladie, et de confirmer la sécurité de la dose de phase 2 choisie.