CStone Pharmaceuticals a annoncé que les données précliniques de l'anticorps multispécifique CS2006/NM21-1480 ont été présentées à la réunion annuelle 2022 de l'American Association for Cancer Research (AACR). CS2006/NM21-1480 est une molécule à base d'anticorps monovalent tri-spécifique ciblant PD-L1, 4-1BB et l'albumine sérique humaine (HSA). CS2006/NM21-1480 représente une classe de pointe d'immunothérapies anticancéreuses anti-PD-1/PD-L1 de nouvelle génération à large action et une nouvelle molécule de base pour les thérapies combinées spécifiques aux tumeurs.

Le CS2006/NM21-1480 est conçu pour se lier au récepteur immunitaire co-stimulateur 4-1BB et activer de manière conditionnelle les cellules T uniquement lorsqu'il engage et bloque le ligand du récepteur de point de contrôle PD-L1 à la surface des cellules tumorales, prévenant potentiellement les toxicités hépatiques observées avec les anticorps agonistes anti-4-1BB précédents. Par rapport aux autres candidats anticorps bispécifiques PD-L1/4-1BB, la structure monovalente unique de CS2006/NM21-1480 et sa liaison PD-L1 à ultra-haute affinité sont conçues pour exploiter le potentiel synergique de la modulation de PD-L1 et 4-1BB localisée dans la tumeur. De plus, l'extension de la demi-vie par la liaison HSA est conçue pour permettre des schémas posologiques pratiques pour les patients.

Le CS2006/NM21-1480 devrait être efficace contre les tumeurs présentant un large éventail de niveaux d'expression de PD-L1 et pourrait surmonter la résistance primaire et/ou acquise aux thérapies anti-PD-1/PD-L1. Le CS2006/NM21-1480 a été découvert et conçu par Numab Therapeutics ("Numab"), le partenaire de la société, à l'aide de sa technologie propriétaire ?cap㬱 ; et de sa plateforme MATCH㬱 ;. La société et Numab ont signé un accord de licence régional exclusif pour le développement et la commercialisation du candidat médicament.

Selon les termes de l'accord de licence, la société financera la recherche et le développement du CS2006/NM21-1480 jusqu'à l'achèvement d'un essai clinique initial de phase 1b. En échange, la société obtient les droits exclusifs de Numab pour développer et commercialiser le CS2006/NM21-1480 en Grande Chine (y compris la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan), en Corée du Sud et à Singapour. Numab conserve tous les droits sur le CS2006/NM21-1480 pour le reste du monde.

À la fin de la période de financement de l'entreprise, aucune autre obligation financière ne sera due par les deux parties.