Coherus BioSciences, Inc. a annoncé que le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a mis à jour les lignes directrices de pratique clinique pour le carcinome du nasopharynx (NPC) afin d'inclure LOQTORZIMC (toripalimab-tpzi) dans le traitement de première intention du cancer du nasopharynx. (toripalimab-tpzi) comme traitement de première intention de catégorie 1 pour les adultes atteints d'un cancer du nasopharynx métastatique ou récurrent localement avancé, en association avec le cisplatine et la gemcitabine. Les lignes directrices recommandent également LOQTORZI en monothérapie comme seul traitement privilégié dans les lignes de traitement ultérieures en cas de progression de la maladie sous ou après un traitement contenant du platine.

Les recommandations du NCCN sont basées sur les résultats de l'étude de phase 3 JUPITER-02 et de l'étude de phase 2 POLARIS-02. Dans l'étude clinique POLARIS-02, LOQTORZI a démontré une activité antitumorale durable chez des patients atteints de CPN récurrente ou métastatique n'ayant pas répondu à une chimiothérapie antérieure, avec un taux de réponse objective (TRO) de 20,5 %, un taux de maîtrise de la maladie (TMM) de 40,0 % et une SG médiane de 17,4 mois, le tout assorti d'un profil d'innocuité acceptable. LOQTORZI est un anticorps monoclonal de nouvelle génération contre le récepteur 1 de la mort programmée (PD-1) qui bloque les ligands PD-1 PD-L1 et PD-L2 avec une grande puissance sur un site unique du récepteur PD-1, permettant au système immunitaire d'activer et de tuer la tumeur.

En octobre, Coherus et Junshi ont annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de LOQTORZI en association avec le cisplatine et en monothérapie pour le traitement des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NPC) récurrent, non résécable ou métastatique, dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de platine ou à la suite de celle-ci.