Cessatech A/S a annoncé que le dernier participant a été randomisé dans l'essai clinique 0205, qui étudie l'efficacité analgésique postopératoire du CT001 chez les adultes, après l'extraction d'une troisième molaire mandibulaire impactée. Il s'agit d'un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, auquel participent 220 personnes. Cet essai fait partie du plan d'investigation pédiatrique (PIP) pour le spray nasal CT001 qui a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments. L'essai est mené sur des adultes car il est considéré comme contraire à l'éthique de réaliser des essais sur la douleur contrôlés par placebo sur des enfants.

Les essais précédents 0201, 0204 et 0206 seront combinés dans une étude finale de modélisation et de simulation afin d'évaluer le profil de réponse à la dose du CT001. La dernière étude de sécurité clinique 0202 devrait être lancée dans le courant de l'année.