Cessatech A/S annonce que l'essai pivot 0205 a obtenu l'approbation réglementaire.
, contrôlé par placebo en double aveugle, avec 220 patients. Le plan d'investigation pédiatrique (PIP) pour le spray nasal CT001 a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments et l'essai 0205 fait partie du plan de développement clinique pour le traitement de la douleur aiguë chez les enfants.
Accéder à l'article original.
Contactez-nous pour toute demande de correction