Cessatech A/S a annoncé que l'essai pivot 0205 a obtenu l'approbation réglementaire et donc le feu vert des autorités et est maintenant prêt à commencer le recrutement des patients. L'essai étudiera l'efficacité analgésique postopératoire du CT001, chez des participants adultes après l'extraction d'une troisième molaire mandibulaire impactée. Il s'agit d'un essai randomisé,
, contrôlé par placebo en double aveugle, avec 220 patients. Le plan d'investigation pédiatrique (PIP) pour le spray nasal CT001 a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments et l'essai 0205 fait partie du plan de développement clinique pour le traitement de la douleur aiguë chez les enfants.