INFORMATION REGLEMENTEE
COMMUNIQUE DE PRESSE
20 AOUT 2014, 17H45

Informations relatives à la notification de transparence de Tolefi SA (article 14 de la loi du 2 août 2007)

Mont-Saint-Guibert, Belgique - Cardio3 BioSciences SA (C3BS) (Euronext Brussels et Paris : CARD), leader dans le développement de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques s, annonce avoir reçu une notification de transparence émanant de Tolefi SA, en application de la loi belge du 2 mai 2007, relative à la publicité des participations importantes au capital d'émetteurs dont les actions sont admises sur les marchés régulés en Belgique.
A ce jour, le capital de Cardio3 BioSciences s'élève à 24.597.080,63 euros et est représenté par
7.035.387 actions donnant chacune droit à un droit de vote.

Notification de transparence de Tolefi SA

Cardio3 BioSciences a reçu le 24 juillet 2014 une notification de transparence émanant de Tolefi SA
ayant franchi le 30 juin 2014 le seuil de 35%, consécutivement à l'augmentation de capital réalisée le
30 juin 2014 et entièrement souscrite par Medisun International Limited.
- Motif de la notification : franchissement de seuil passif
- Notification faite par une entreprise mère ou une personne détenant le contrôle
- Personne(s) tenue(s) à la notification

Nom

Adresse

TOLEFI SA controlee par Mr Serge Goblet

27 Drève de Carloo, 1180 Bruxelles

Serge GOBLET

Isabelle THOUMYRE

TOTAL

1


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COMMUNIQUE DE PRESSE
20 AOUT 2014, 17H45
La société Tolefi SA possède également 2.504 warrants donnant droit à 2.504 droits de vote. La société Tolefi SA est un holding familial détenu à 100% par Monsieur Serge Goblet et son épouse Madame Isabelle Thoumyre.

*** FIN ***

Pour plus d'information, s'adresser à :

Cardio3 BioSciences

Patrick Jeanmart, Directeur Admin et Financier

Julie Grade, Corporate Communications Manager

www.c3bs.com

Tél. : +32 10 39 41 00 jgrade@c3bs.com

Citigate Dewe Rogerson

Lucie Larguier/ Servane Taslé

Tel : +33(0) 1 53 32 84 75 lucie.larguier@citigate.fr

A propos de Cardio3 BioSciences

Cardio3 BioSciences est une société belge de biotechnologie de pointe spécialisée dans la mise au point de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques. La société, fondée en 2007, est basée en Région Wallonne. Cardio3 BioSciences s'appuie sur des collaborations de recherche aux Etats-Unis et en Europe avec la Mayo Clinic (Rochester, MN) et le Centre Cardiovasculaire d'Alost en Belgique.
Le produit candidat phare de la société, C-Cure® est un produit pharmaceutique innovant développé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. C-Cure® consiste en cellules souches autologues récoltées à partir de la moelle osseuse du patient et conçues pour régénérer le cœur. Ce processus est connu sous le nom Cardiopoïèse.
Cardio3 BioSciences a également développé C-Cathez®, un cathéter d'injection de nouvelle génération, qui offre une performance supérieure dans l'administration d'agents bio-thérapeutiques dans le myocarde.
Les actions de Cardio3 BioSciences sont cotées sur Euronext Brussels et Euronext Paris sous le symbole CARD.

C3BS-CQR-1, C-Cure, C-Cath, Cardio3 BioSciences et les logos Cardio3 BioSciences et C-Cath sont des marques déposées de Cardio3 BioSciences SA en Belgique, dans d'autres pays, ou les deux. En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle, le présent communiqué de presse présente des déclarations prévisionnelles qui expriment les attentes et projections de la Société pour l'avenir et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient influer négativement sur les résultats et les effets financiers des plans et évènements décrits dans le présent document. Ces déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents des prévisions : dépôt dans les temps et agrément de tous dossiers d'autorisation administrative, lancement et achèvement satisfaisants des essais de phase III obligatoires, résultats cliniques complémentaires validant le recours aux cellules souches autologues adultes pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, conformité à tous types d'exigences, dont réglementaires, et enfin intervention d'organismes réglementaires et autres instances gouvernementales.

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