CB Scientific, Inc. a annoncé qu'elle a terminé la phase de tests réglementaires de son dernier modèle de moniteur d'événements cardiaques myCam et qu'elle a officiellement déposé une soumission 510(k) pour autorisation de mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La société prévoit une réponse de la FDA pour cette soumission 510(k) dans environ 90 à 120 jours. Au cours du processus d'examen, la société se réjouit de collaborer avec la FDA dans un effort concerté pour obtenir l'autorisation de mise en marché du nouveau produit myCam le plus rapidement possible.

Après avoir reçu l'autorisation de la FDA, la société a l'intention de commercialiser l'appareil à l'échelle nationale, ainsi qu'à l'échelle internationale en Asie, en Amérique latine, en Inde et au Moyen-Orient, chacun de ces pays exigeant une certification de la FDA.