Cardiovascular Systems, Inc. a annoncé la première expérience in-humaine avec Propel׫ ;, son dispositif d'assistance ventriculaire percutanée (pVAD) de première génération, proposant une assistance hémodynamique aux patients subissant des interventions coronariennes percutanées à haut risque (HR-PCI). La première série de patients a été traitée par le Dr David E. Kandzari, MD, FACC, FSCAI, chef du Piedmont Heart Institute and Cardiovascular Services, Atlanta, Ga. à Tbilissi, en Géorgie. Propel a fonctionné comme prévu, fournissant un soutien hémodynamique ininterrompu menant à une revascularisation réussie. Propel est conçu pour répondre aux besoins du patient HR-PCI en fournissant un support hémodynamique cliniquement significatif tout en minimisant le site d'accès et les complications procédurales grâce à une pompe de petit profil et un corps de cathéter plus petit par rapport aux systèmes pVAD actuels qui sont disponibles dans le commerce. Propel est inséré par voie percutanée, et la partie d'entrée de sang du dispositif est positionnée dans le ventricule gauche sous la valve aortique, et la sortie positionnée au-dessus de la valve aortique. Propel a été utilisé à plusieurs niveaux de support, avec une puissance hémodynamique et une durée suffisantes pour maintenir la stabilité des patients pendant leur HR-PCI.