CanSino Biologics Inc. a lancé une étude clinique sur le vaccin recombinant COVID-19 (vecteur adénovirus de type 5) pour inhalation (nom commercial :
Convidecia AirTM) pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité de deux types de vaccins recombinants COVID-19 (vecteur adénovirus de type 5), constitués de Convidecia AirTM et du vaccin recombinant COVID-19 (vecteur adénovirus de type 5) (nom commercial : Convidecia®), dans une population âgée de 6
à 17 ans, et a reçu des données préliminaires. L'étude clinique a été lancée en avril 2022 à Pékin et à Hunan, avec un total de 360 participants
âgés de 6 à 17 ans inscrits, et un suivi à long terme est en cours. L'étude se compose d'un groupe de primovaccination et d'un groupe de vaccination de rappel. Les participants qui n'avaient reçu aucun vaccin COVID-19 ont été inscrits dans le groupe de primovaccination pour recevoir deux doses de
Convidecia Air TM. Les participants qui avaient reçu deux doses de vaccin inactivé au moins 3 mois auparavant ont été enrôlés dans le groupe d'immunisation de rappel pour recevoir soit Convidecia AirTM (le "Groupe Inhalation"), Convidecia® (le "Groupe Intramusculaire") ou le vaccin inactivé COVID-19
(le "Groupe Inactivé") dans un rapport 3:1:1. Une cohorte de sécurité, une cohorte d'immunité cellulaire et une cohorte d'immunopersistance ont été mises en place pour évaluer les indicateurs de sécurité en laboratoire, l'immunité cellulaire et la durée de l'immunité, respectivement.