Cann Group Limited a annoncé que le dernier participant inscrit à l'essai clinique de phase III du Cann Group sur le CBD à faible dose s'est présenté à sa dernière visite d'étude, et que la saisie des données de l'essai est terminée. Au total, 257 participants ont terminé l'essai, dépassant l'objectif initial de la société qui était de 212. Les résultats de l'étude devraient être finalisés au début de l'année civile 2023, peu après quoi Cann prévoit de soumettre sa demande officielle d'enregistrement de médicament à la Therapeutic Goods Administration (TGA).

L'essai clinique étudie la sécurité et l'efficacité des capsules de CBD Satipharm, propriété de Cann, pour le traitement des troubles du sommeil. Cela fait partie de la stratégie de la société d'enregistrer un médicament à faible dose de CBD pour la vente libre, le rendant disponible aux consommateurs dans les pharmacies sans nécessiter d'ordonnance. Le 6 avril 2022, la société mondiale de soins de santé, GSK Consumer Healthcare (commercialisant sous le nom de Haleon), a décroché un accord exclusif d'évaluation et d'option avec Cann pour la commercialisation et la vente de capsules de CBD Satipharm en vente libre pour l'Australie et potentiellement d'autres marchés dans le monde.

Les parties ont ensuite convenu et signé une feuille de modalités commerciales non contraignantes le 7 novembre 2022.