Le laboratoire suédois fait état de résultats positifs en phase III avec son candidat médicament Nefecon dans le traitement de la maladie de Berger (neuropathie à IgA). Sur la base des données récoltées, Calliditas prévoit de soumettre une demande d'approbation accélérée auprès de l'agence américaine du médicament au premier trimestre 2021, puis de déposer un dossier devant l'agence européenne du médicament avant la fin du premier semestre 2021.
Calliditas Therapeutics : +45% après le succès de Nefecon en phase III
Par La Rédaction
Avec plus de 45% de gains au compteur ce matin, Calliditas fait partie des dossiers préférés des spéculateurs de la cote européenne. L'action est une habituée des variations XXL, en bonne représentante qu'elle est du secteur des biotechnologies.