Le laboratoire suédois fait état de résultats positifs en phase III avec son candidat médicament Nefecon dans le traitement de la maladie de Berger (neuropathie à IgA). Sur la base des données récoltées, Calliditas prévoit de soumettre une demande d'approbation accélérée auprès de l'agence américaine du médicament au premier trimestre 2021, puis de déposer un dossier devant l'agence européenne du médicament avant la fin du premier semestre 2021.

Le parcours du titre en bourse (Source Zonebourse)