Bluejay Diagnostics, Inc. a annoncé les résultats de l'analyse primaire de SYMON-I, une étude clinique pilote multicentrique portant sur le rôle de l'interleukine-6 (IL-6) chez les patients ayant reçu un diagnostic de sepsis et de choc septique. Cette étude prospective a évalué l'utilité de l'IL-6 lors de la présentation initiale au service de soins intensifs. L'analyse primaire de l'étude SYMON-I (numéro d'essai clinique enregistré NCT06181604) a mis en évidence que les niveaux d'IL-6 dans les 24 heures suivant le diagnostic de sepsis ou de choc septique et l'admission à l'unité de soins intensifs peuvent prédire la mortalité des patients jusqu'à 28 jours.

Ces résultats seront validés dans l'étude pivot SYMON-II. En outre, un résultat secondaire de l'étude SYMON-I a montré que les niveaux d'IL-6 dans les 24 heures suivant le diagnostic de sepsis ou de choc septique et l'admission aux soins intensifs sont un facteur prédictif de la mortalité des patients pendant leur hospitalisation. D'autres résultats secondaires ont montré que le lactate et l'évaluation séquentielle de la défaillance des organes (SOFA), des tests cliniques standard utilisés pour les patients atteints de sepsis ou de choc septique, n'étaient pas des facteurs prédictifs de la mortalité des patients jusqu'à 28 jours.