BiVictriX Therapeutics Plc a annoncé l'expansion du pipeline thérapeutique de la société avec deux programmes supplémentaires, BVX002 et BVX003, qui entrent tous deux dans les premières phases de développement du médicament. BVX002 et BVX003 ciblent de nouvelles empreintes d'antigènes jumeaux spécifiques du cancer, en incorporant la technologie Bi-Cygni®, propriété de la société, ainsi que le mécanisme d'action établi et validé des Conjugués Anticorps-Drogues (ADC), pour former la prochaine génération d'ADC Bi-Cygni®, avec une sélectivité supérieure pour le cancer. Ces programmes permettent de cibler plusieurs indications de cancers hématologiques et de tumeurs solides et seront développés parallèlement à l'actif principal de BiVictriX, BVX001, dont l'indication principale est la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cette extension du portefeuille de produits démontre la grande utilité de l'approche Bi-Cygni® dans un large éventail de types de tumeurs solides et de cancers hématologiques qui constituent des domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, et met en évidence l'extension potentielle de la plate-forme dans de nouveaux domaines de l'immuno-oncologie. L'expansion du portefeuille de produits fait suite au dépôt récent par la société de quatre nouvelles demandes de brevet visant à renforcer son portefeuille de propriété intellectuelle en pleine expansion au Royaume-Uni et à l'étranger. Les brevets, qui feront partie d'une nouvelle famille de brevets pour BiVictriX, concernent plusieurs nouvelles paires d'antigènes spécifiques du cancer ou "empreintes digitales" dans une série d'indications oncologiques, qui ont été identifiées par la société.