BioInvent International AB ("BioInvent") a annoncé l'inclusion du premier patient dans un essai de phase 1 avec une formulation sous-cutanée de son principal candidat médicament, le nouvel anticorps anti-FcyRIIB BI-1206. La dose initiale de 150 mg devrait permettre une exposition au médicament à des niveaux auxquels des réponses ont déjà été observées. La conception adaptative de l'étude mise en œuvre permettra une escalade efficace vers des doses plus élevées.

Le BI-1206 est actuellement étudié dans deux essais de phase 1/2, en association avec le rituximab dans le lymphome non hodgkinien (LNH) et en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides.