BioArctic AB (publ) poursuit la mise en place de son organisation commerciale nordique en vue du lancement potentiel de son principal candidat médicament, lecanemab, dans la région nordique. Au cours du printemps 2022, plusieurs rôles clés seront ajoutés à l'organisation. Depuis 2005, BioArctic entretient une coopération de longue date avec la société pharmaceutique mondiale Eisai concernant le développement et la commercialisation du candidat-médicament lecanemab (BAN2401) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer précoce. Le développement du lécanemab est piloté par Eisai, qui détient également les droits de commercialisation. Le lécanemab est actuellement évalué dans le cadre d'une étude mondiale de phase 3, Clarity AD, dont les résultats primaires sont attendus en septembre 2022. Les résultats de l'étude Clarity AD seront utilisés pour demander l'autorisation de mise sur le marché en Europe et sur d'autres marchés dans le monde. Dans le cadre de l'accord avec Eisai, BioArctic dispose de certains droits pour commercialiser et vendre lecanemab dans la région nordique. Afin de se préparer à un lancement potentiel, BioArctic a commencé à mettre en place une organisation de marché nordique. Anna-Kaija Grönblad, qui était auparavant directrice générale de Sanofi en Suède et qui a plus de 25 ans d'expérience à des postes de direction dans l'industrie pharmaceutique en Suède et dans les pays nordiques, a déjà pris le poste de directrice commerciale pour diriger ces efforts. L'organisation est maintenant renforcée par Frida Lekander en tant que responsable du marketing. Frida Lekander vient d'Oncopeptides, où elle était directrice de la stratégie et de l'excellence médicales mondiales. Elle possède une vaste expérience dans le domaine des sciences de la vie et a travaillé auparavant chez Siemens-Elema, Biotage, Johnson & Johnson et Janssen. Frida Lekander est titulaire d'un master en biotechnologie moléculaire de l'université d'Uppsala.