Axsome Therapeutics, Inc. a annoncé la publication d'une analyse post-hoc comparant les effets de Sunosi® (solriamfétol) sur la somnolence diurne excessive (SDE) chez des patients avec et sans antécédents de dépression. Sunosi est le premier et le seul inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline (IRSN) à double action indiqué pour améliorer l'éveil chez les patients adultes souffrant de somnolence diurne excessive (SDE) due à la narcolepsie ou à l'apnée obstructive du sommeil (AOS). Cette analyse secondaire comprenait les données de deux essais de 12 semaines, randomisés, en double aveugle, contrôlés par placebo, menés chez des patients adultes souffrant de SDE associé à la narcolepsie ou au SAOS.

L'analyse a montré que le traitement par Sunosi a amélioré les symptômes du SDE à la fois chez les patients avec et sans antécédents cliniques de dépression, par rapport au placebo. Les résultats ont également confirmé les constatations antérieures d'une prévalence élevée (20%– ; 35%) d'antécédents de dépression chez les participants souffrant de narcolepsie ou de SAOS, et suggèrent qu'une sensibilisation accrue à cette association pourrait avoir une signification clinique. Les événements indésirables courants liés au traitement étaient également similaires chez les personnes avec et sans antécédents de dépression.