Le 17 mai 2023, Avidity Biosciences, Inc. a fourni une mise à jour sur le statut de l'arrêt clinique partiel lié à son produit candidat AOC 1001. La société a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (la "FDA") a assoupli la suspension clinique partielle liée à l'AOC 1001, permettant à Avidity de doubler le nombre de participants recevant 4 mg/kg d'AOC 1001 dans l'étude MARINA Open-Label Extension (MARINA-OLE) en augmentant la dose d'environ 12 participants recevant actuellement la dose de 2 mg/kg à la dose de 4 mg/kg d'AOC 1001. Tous les autres participants conserveront leur dose actuelle de 2 mg/kg ou de 4 mg/kg d'AOC 1001.

Cette décision de la FDA permet également à la société de recruter de nouveaux participants à la dose de 2 mg/kg. Les données de l'étude MARINA-OLE seront utilisées pour finaliser la dose pivot d'AOC 1001 et le plan de l'étude de phase 3 pour les adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Avidity reste en bonne voie pour partager un premier aperçu des données de l'étude MARINA-OLE à la fin de l'année 2023.