NiKang Therapeutics Inc. et AVEO Oncology ont annoncé qu'ils avaient conclu un accord de collaboration et d'approvisionnement pour des essais cliniques afin d'évaluer le NKT2152, petite molécule de NiKang qui inhibe le facteur 2a induisant l'hypoxie (HIF2a), en combinaison avec FOTIVDA® (tivozanib), l'inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) de nouvelle génération du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) d'AVEO, approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement des adultes atteints d'un carcinome avancé des cellules rénales (RCC), récidivant ou réfractaire, après deux ou plusieurs traitements systémiques.La Food and Drug Administration (FDA) américaine l'a approuvé pour le traitement des adultes atteints d'un carcinome avancé des cellules rénales (RCC) récidivant ou réfractaire après deux ou plusieurs traitements systémiques antérieurs. L'essai clinique de phase 2 évaluera la sécurité et l'efficacité de l'association du NKT2152 et du tivozanib chez les patients atteints de RCC à cellules claires (ccRCC) qui n'ont pas répondu aux traitements antérieurs ou qui ont rechuté (R/R RCC). Selon les termes de l'accord, NiKang sponsorisera l'essai et AVEO le cofinancera. Les deux sociétés fourniront gratuitement leurs médicaments respectifs. Les deux sociétés formeront un comité de développement conjoint pour superviser cette collaboration. L'essai clinique de phase 2 devrait commencer en 2022.