Le 5 avril 2022, dans le cadre de sa journée virtuelle de R&D, Atreca, Inc. a fait le point sur son pipeline préclinique en oncologie. En particulier, la société a annoncé son prochain candidat clinique, ATRC-301. ATRC-301 est un ADC qui cible sélectivement un nouvel épitope proche de la membrane sur le récepteur hépatocellulaire A2 producteur d'érythropoïétine.

EphA2 est une cible validée et potentiellement de grande valeur qui est largement exprimée dans plusieurs types de cancer, avec 12 types de tumeurs affichant une prévalence de l'épitope cible de 50 % ou plus dans les échantillons de tumeurs humaines évalués. ATRC-301 a démontré une régression tumorale puissante et dose-dépendante in vivo chez les souris, sans qu'aucun signal de toxicité significatif n'ait encore été observé chez les rats après des doses uniques allant jusqu'à 30mg/kg inclus. La société a lancé des études de validation d'un nouveau médicament de recherche, y compris une étude de toxicologie sur des primates non humains dont les données sont attendues pour le second semestre 2022, et la société prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament de recherche pour ATRC-301 au second semestre 2023.

La société dispose également d'un activateur CD3 de stade avancé ciblant EphA2 en cours de développement. La société a également annoncé qu'elle visait une nouvelle demande de IND par an, en commençant par l'ATRC-301 au second semestre 2023.