Atara Biotherapeutics, Inc. a annoncé les résultats de l'analyse primaire de son étude de phase 2 EMBOLD sur ATA188 dans la sclérose en plaques progressive non active (SPP). L'étude n'a pas atteint le critère principal d'amélioration confirmée de l'incapacité (CDI) selon l'échelle élargie de l'état d'incapacité (EDSS) à 12 mois par rapport au placebo. Les données préliminaires de sécurité ont montré qu'il n'y avait pas de nouveaux signaux de sécurité dans l'étude EMBOLD, ce qui renforce le profil de sécurité favorable observé avec ATA188 à ce jour.

Atara examine activement l'ensemble des données, y compris l'amélioration de l'invalidité de 6 % dans le groupe de traitement par rapport à l'amélioration de l'invalidité de 33 % observée dans l'étude de phase 1, ainsi que l'identification des facteurs liés à un taux de placebo nettement plus élevé que prévu de 16 % pour l'ICD à 12 mois par rapport à un taux attendu de 4 à 6 % chez les patientes souffrant de SPM non actif. À l'avenir, la société prévoit de réduire considérablement ses dépenses liées à l'ATA188 et de concentrer davantage ses ressources sur l'avancement de son portefeuille de produits CAR-T allogéniques différenciés, ainsi que sur l'exécution du partenariat tab-cel élargi avec Pierre Fabre par le biais du transfert de la demande de licence de produit biologique (BLA).