Asia Green Biotechnology Corp. a annoncé qu'elle a obtenu un financement supplémentaire et effectué le prochain paiement pour faciliter la poursuite de ses activités d'essais scientifiques concernant les traitements pour la migraine et les problèmes de santé connexes développés par Pathway RX Inc. et Swysh Inc, les partenaires de recherche et développement d'Asia Green. Cette action est la conséquence de l'accomplissement par les partenaires des instructions de Santé Canada pour réviser la demande d'essai clinique, afin de fournir des capsules de gel certifiées GMP nécessaires à la poursuite de la phase active du processus d'essais humains.

Si les résultats de la première phase des essais cliniques sont positifs et que les différentes parties sont d'accord, une deuxième phase d'essai clinique plus détaillée sera lancée. Étude sur la migraine : Ce développement est une partie importante d'un programme plus large visant à ce que les variétés exclusives de chanvre et de cannabidiol connexes auxquelles la société a accès en vertu de ses accords de licence exclusifs avec Pathway RX Inc. et Swysh Inc. et éventuellement d'autres versions des souches, soient étudiées pour leur efficacité chez l'homme et éventuellement approuvées et appliquées comme nouveaux médicaments et produits de santé en vente libre. L'objectif particulier de cette étude et d'autres études qui pourraient en découler porte sur la capacité d'un élément d'une souche de chanvre propriétaire à traiter et à minimiser les symptômes chez les personnes souffrant de migraines.

En plus de la souffrance des individus, la migraine a également un impact sur la société qui peut être mesuré à la fois en coûts directs (soins médicaux, etc.) et en coûts indirects (travail manqué et invalidité au travail).