Le groupe Ascentage Pharma International a annoncé la publication des résultats actualisés d'une étude de phase II portant sur l'alrizomadlin (APG-115), un inhibiteur de MDM2-P53, en association avec le pembrolizumab chez des patients atteints d'un mélanome cutané non résécable ou métastatique n'ayant pas répondu aux thérapies immuno-
oncologiques (IO) lors d'une présentation d'affiche au congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). C'est la troisième année consécutive que des résultats actualisés de cette étude clinique sur l'alrizomadline, un candidat-médicament clé du pipeline d'Ascentage Pharma ciblant l'apoptose, sont publiés lors de la réunion annuelle de l'ASCO. Présentant les progrès du développement clinique lors de la réunion annuelle de l'ASCO pendant six années consécutives, Ascentage Pharma a obtenu des résultats cliniques de quatre études cliniques portant sur quatre de ses principaux candidats-médicaments sélectionnés pour des présentations en 2023. Parmi ces résultats, les données de l'alrizomadline en association avec le pembrolizumab ont démontré une efficacité chez les patients atteints de mélanome cutané récidivant ou résistant aux médicaments IO, avec 2 réponses complètes (CR) et 4 réponses partielles (PR) qui ont abouti à un taux de réponse global (ORR) de 23,1 % chez 26 patients évaluables sur le plan de l'efficacité. L'incidence du mélanome n'a cessé d'augmenter ces dernières années. Selon les données mondiales sur le cancer, plus de 320 000 nouveaux cas de mélanome cutané diagnostiqués et environ 60 000 décès liés au mélanome cutané ont été signalés dans le monde en 2020. Bien que les médicaments IO jouent un rôle croissant dans le traitement du mélanome cutané avancé, les patients qui n'ont pas pu bénéficier d'une thérapie avec des médicaments IO ne disposent toujours pas d'options cliniques efficaces.