MGC Pharmaceuticals Ltd. a annoncé les résultats provisoires des données recueillies auprès des 16 premiers patients participant à l'étude de recherche de dose de CimetrATM, qui est en cours pour déterminer les concentrations les plus efficaces de principes actifs pour la posologie, ainsi que pour valider davantage les effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs du traitement. Les données recueillies auprès des 16 patients atteints du COVID-19 qui ont terminé le programme de traitement de l'essai clinique montrent que 62,5 % des patients du groupe placebo ont signalé des effets indésirables liés aux symptômes du COVID-19, aucun patient des deux groupes d'étude du médicament ne présentant d'effets indésirables liés au COVID-19. Les résultats ont également montré des améliorations dans de multiples paramètres mesurant l'état clinique du patient, notamment la fréquence respiratoire et la saturation en oxygène, qui ont toutes deux montré un vecteur d'amélioration par rapport au placebo.

Bien que la taille de l'échantillon sur lequel l'analyse intermédiaire a été effectuée soit faible et ne puisse être utilisée pour une analyse statistique inférentielle, les résultats obtenus jusqu'à présent sont très encourageants et conformes aux attentes de la société. L'étude complète, qui est en cours, intègre des paramètres clés, notamment la détermination du dosage le plus efficace du traitement, un profil complet d'innocuité et de pharmacovigilance, en plus d'un profil pharmacocinétique étendu afin de décrire le processus d'enregistrement et d'administration de l'autorisation de vente et d'utilisation. L'étude vise à examiner plus avant les effets anti-inflammatoires et immuno-modulateurs de CimetrATM par le biais d'une surveillance des niveaux de cytokines.

Actuellement, 24 autres patients participent activement à l'étude menée au Centre médical Rambam en Israël.