Anavex Life Sciences Corp. a annoncé une publication évaluée par des pairs dans Clinical Pharmacology in Drug Development, des résultats de l'étude ANAVEX®?3-71, première étude chez l'homme, qui a atteint ses objectifs en matière d'innocuité cardiovasculaire. La publication est intitulée "Concentration-QTc Relationship from a Single Amending Dose Study of ANAVEX® ?

3-71, un nouvel agoniste du récepteur Sigma-1 et du récepteur muscarinique M1 allostérique en cours de développement pour le traitement de la démence frontotemporale, de la schizophrénie et de la maladie d'Alzheimer". La publication fait état de la partie évaluation cardiodynamique de l'étude à dose unique ascendante chez des participants sains, dont l'objectif principal était d'évaluer l'effet d'ANAVEX®®?3-71 sur les paramètres de l'ECG (électrocardiogramme). Les résultats de cette évaluation cardiodynamique ont démontré qu'ANAVEX® ?

3-71 à des doses uniques ascendantes de 5 à 200 mg n'a eu aucun effet cliniquement pertinent sur les paramètres ECG étudiés et a donc confirmé les résultats précliniques de l'innocuité cardiovasculaire d'ANAVEX®®?3-71. Ces données élargissent également les objectifs de sécurité atteints dans cette première étude chez l'homme d'ANAVEX® ? 3-71, soutenant ainsi davantage son programme de développement de médicaments.