Alvotech et STADA Arzneimittel AG (STADA) ont annoncé le lancement en Suisse d'Hukyndra®, une formulation sans citrate, à haute concentration et à faible volume, biosimilaire d'Humira® (adalimumab). Hukyndra (adalimumab) est commercialisé par Spirig HealthCare AG, la filiale de STADA en Suisse. Hukyndra est disponible en présentations de 80 mg/0,8 ml et 40 mg/0,4 ml dans un dispositif de sécurité pour l'auto-administration et 40 mg/0,4 ml dans un stylo auto-injecteur pré-rempli, conçu pour la facilité des patients.

STADA et Alvotech ont annoncé un accord de partenariat exclusif en novembre 2019, qui couvre Hukyndra et six candidats biosimilaires au total, dans les indications d'auto-immunité, d'oncologie et d'ophtalmologie. Alvotech est responsable du développement et de la fabrication, tandis que STADA est responsable de la commercialisation. En novembre 2021, STADA a reçu l'approbation de la Commission européenne pour Hukyndra, dans les 27 États membres de l'UE, plus la Norvège, l'Islande et le Lichtenstein.

Le biosimilaire a maintenant également été approuvé au Royaume-Uni et en Suisse. Hukyndra a déjà été lancé en Autriche, Estonie, France, Finlande, Allemagne, Lituanie, Slovaquie et Suède. STADA soutient les lancements d'Hukyndra sur les différents marchés nationaux par le biais de matériel éducatif adapté ainsi que de programmes de soutien aux patients.