Akeso, Inc. a annoncé que Gumokimab (anticorps monoclonal IL-17A, AK111), un médicament innovant développé indépendamment par la société pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante active, a été achevé. Cet essai clinique vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du Gumokimab pour le traitement des patients atteints de spondylarthrite ankylosante active. La spondylarthrite ankylosante est une maladie inflammatoire chronique qui affecte les articulations médianes et peut entraîner une déformation de la colonne vertébrale et une perte de fonction pour les patients.L'IL-17, une cytokine inflammatoire clé dans la pathogenèse de la spondylarthrite ankylosante, a démontré une bonne valeur commerciale grâce à ses avantages uniques en termes d'efficacité et de sécurité, et est devenue une nouvelle cible thérapeutique. Le Secukinumab et l'Ixekizumab, qui ont les mêmes cibles médicamenteuses que l'AK111, ont été approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante. Les ventes mondiales de médicaments à base d'anticorps monoclonaux IL-17A se sont élevées à environ 5,783 milliards USD en 2020. À l'heure actuelle, aucun médicament à anticorps monoclonal contre l'IL-17 développé de manière indépendante n'est autorisé à la commercialisation en Chine, ce qui entraîne une forte demande clinique. Le gumokimab, étant un médicament innovant développé indépendamment en Chine, devrait apporter un nouvel espoir aux patients atteints de spondylarthrite ankylosante à l'avenir.