Ainos, Inc. a annoncé le lancement d'une étude clinique pour un nouveau médicament potentiel à base de VELDONA® pour les maladies animales. L'étude vise à évaluer l'efficacité clinique d'interférons oraux à faible dose dans le traitement de la gingivostomatite chronique féline ("FCGS"), une maladie buccale douloureuse, grave et chronique, caractérisée par une inflammation ou une prolifération anormale dans la cavité buccale. Ceci marque une nouvelle étape importante dans la stratégie de la société visant à étendre sa gamme de produits au marché mondial des soins pour animaux de compagnie, qui fait suite au protocole d'accord qu'Ainos a signé l'année dernière avec SIDSCO Biomedical Co.

Ltd. Les essais cliniques devraient durer environ dix mois, du 24 mai 2024 au 31 mars 2025. Les recherches actuelles suggèrent que le FCGS résulte de multiples facteurs, dont les maladies dentaires, les agents pathogènes viraux et bactériens et les conditions environnementales, avec une prévalence rapportée comprise entre 0,7 % et 12 %. Malgré la fréquence de la maladie, il n'existe à ce jour aucun traitement pharmaceutique sûr à long terme.

Le VELDONA® ? d'Ainos, une formulation orale d'interféron alpha ("IFNa") à faible dose, a été initialement approuvé par le département de la santé du Texas en 1985 pour le traitement de la leucémie féline chez les chats et de la parvovirose canine chez les chiens. La société a mené 28 études dans lesquelles VELDONA® a démontré des effets systémiques chez diverses espèces animales, notamment la souris, le chat, le chien, le furet, le poulet, le rat, le cochon d'Inde, le cheval, le veau/la vache et, en particulier, le porc. Ces études mettent en évidence les capacités thérapeutiques ou préventives de VELDONA® à travers la muqueuse buccale, ainsi que la modulation de l'immunité systémique et muqueuse sans effets secondaires graves.