Aiforia Technologies Plc a entamé une démarche visant à obtenir l'approbation réglementaire de son premier produit aux États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) est responsable de la surveillance du marché des dispositifs médicaux aux États-Unis. En collaboration avec une société de conseil locale, Aiforia planifie et met en œuvre les étapes nécessaires pour soumettre une demande à la FDA au cours de l'année 2024.
Aiforia Technologies Plc s'engage sur la voie de l'obtention de sa première autorisation réglementaire aux États-Unis
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