Advanced Accelerator Application : Applications renforce sa présence en Allemagne avec l’acquisition stratégique de deux sites de production

79c4defd-d6b8-4fd5-873e-e5ff79036f3d.pdf COMMUNIQUE DE PRESSE Advanced Accelerator Applications renforce sa présence en Allemagne avec l'acquisition stratégique de deux sites de production

26 mai 2016, Saint-Genis-Pouilly, France - Advanced Accelerator Applications S.A. (Nasdaq: AAAP) (AAA), entreprise internationale spécialisée en médecine nucléaire moléculaire (MNM), a annoncé aujourd'hui que AAA Germany GmbH a signé un contrat d'achat pour gérer deux nouveaux sites de production de radiopharmaceutiques marqués au 18F dans le Sud de l'Allemagne. La transaction sera clôturée d'ici le 1 juin 2016.

Le premier site, situé à Erlangen, sera exploité par AAA qui en sera le propriétaire exclusif. Le deuxième site, situé à Munich, restera la propriété de l'hôpital universitaire de Munich (Klinikum der Universität München ou KUM) tandis que AAA sera responsable de la production et de la commercialisation sur place. Le contrat avec le KUM comprend l'approvisionnement à long terme de produits marqués au 18F. Les activités R&D en radiothérapie avec l'antigène de membrane spécifique à la prostate (PSMA) et le lutécium seront particulièrement importantes pour AAA.

"Advanced Accelerator Applications est très présente sur le marché européen de la TEP avec des sites de production basés en France, Allemagne, Italie, Pologne, Portugal et en Espagne", a souligné Stefano Buono, Directeur Général de AAA. "Avec ces deux nouveaux sites de production et le site de Bonn déjà opérationnel, AAA aura désormais trois sites de production en Allemagne et un total de 15 sites de production TEP en Europe. Cette acquisition s'inscrit dans notre stratégie de continuer à consolider le marché européen de la TEP et d'étendre notre couverture géographique."

Gérard Ber, Directeur Général de AAA, a ajouté: "L'acquisition de ces deux sites de production en Allemagne va nous permettre d'étendre notre présence sur le marché allemand et d'avoir une couverture géographique très importante dans ce pays. Avec cet accord, AAA deviendra l'un des leaders du marché."

Le produit phare de AAA en diagnostic TEP est le Gluscan®. La substance active du Gluscan® est le fluorodéoxyglucose (FDG), le traceur TEP le plus couramment utilisé en imagerie médicale. Le Gluscan® permet de diagnostiquer des maladies graves, principalement en oncologie, en évaluant le métabolisme du glucose.

----

A propos de Advanced Accelerator Applications

Advanced Accelerator Applications (AAA), groupe radiopharmaceutique innovant qui développe, produit et commercialise des produits de médecine nucléaire moléculaire (MNM). Le produit thérapeutique candidat phare de AAA est le Lutathera, un produit de MNM novateur en développement pour le traitement des tumeurs neuroendocrines, domaine dans lequel il existe un véritable vide thérapeutique. Fondé en 2002, le groupe a son siège à Saint-Genis-Pouilly, France. A ce jour, AAA compte 18 laboratoires de production et de R&D et emploie plus de 440 salariés répartis dans 13 pays (France, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Espagne, Pologne, Portugal, Pays-Bas, Belgique, Israël, Etats-Unis et Canada). En 2015, les ventes de AAA se sont élevées à €88.6 millions d'euros (+26.8% vs. 2014). AAA est coté sur le Nasdaq Global Select Market sous le symbole "AAAP". Pour de plus amples informations sur AAA, veuillez visiter le site www.adacap.com.

A propos de la Médecine Nucléaire (MNM)

La Médecine Nucléaire Moléculaire (MNM) est une spécialité médicale qui utilise des quantités infimes de substances actives, appelées radiopharmaceutiques, pour créer des images d'organes et de lésions et traiter un certain nombre de maladies, comme le cancer. Des produits radiopharmaceutiques sont injectés dans l'organisme et se fixent de façon ciblée sur des organes ou lésions choisis pour révéler des processus biochimiques spécifiques. Le Diagnostic Nucléaire Moléculaire permet aux médecins de diagnostiquer avec précision des maladies complexes comme le cancer, les maladies cardiovasculaires et des troubles neurologiques à des stades précoces et d'en améliorer le suivi. Les patients sont injectés au traceur radiopharmaceutique et des images avec des caméras TEP (Tomographie par Emission de Positons) ou TEMP (Tomographie par Emission Mono-Photonique) sont produites.

Avertissements

Le présent communiqué peut contenir des déclarations de nature prospective. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits historiques, contenues dans ce communiqué de presse, y compris des déclarations concernant la stratégie de l'entreprise, les opérations futures, la situation financière future, les revenus futurs, les coûts projetés, perspectives, plans et objectifs de gestion, sont des déclarations de nature prospective. Les mots «anticipe», «croit», «estime»,

«s'attend à», «a l'intention de», «peut», «planifie», «prévoit», «projette», «cible», «potentiel»,

«sera», «serait», «pourrait», «devrait», «continue» et autres expressions similaires visent à identifier des déclarations de nature prospective, même si certaines déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots précis. Les déclarations prospectives reflètent les attentes actuelles de la société quant aux événements futurs. Ces déclarations prospectives comportent des risques et des incertitudes ainsi que d'autres facteurs qui pourraient rendre les résultats réels notablement différents des résultats, performances ou réalisations futurs annoncés ou impliqués dans ces déclarations. Ces facteurs comprennent, mais ne sont pas limités à, l'évolution des conditions du marché, la conclusion fructueuse et en temps opportun des études cliniques, l'approbation de l'EMA, de la FDA et autres approbations réglementaires pour nos produits en développement, l'apparition d'effets secondaires ou effets indésirables graves causés par ou associés à nos produits et produits candidats; notre capacité à obtenir des quantités suffisantes de matériel et matières premières nécessaires pour le Lutathera et autres composés chimiques jugés acceptables pour une utilisation dans nos processus de fabrication, de la part de nos fournisseurs; notre capacité d'assurer une livraison ponctuelle et sûre de nos produits ou produits candidats par des tiers; tous

problèmes liés à la fabrication, la qualité ou la performance de nos produits ou produits candidats; le taux et le degré d'acceptation du marché et l'utilité clinique de Lutathera et de nos autres produits ou produits candidats; nos estimations concernant les débouchés commerciaux pour le Lutathera, notre conviction de générer des ventes plus élevées alors que nous diversifions nos produits; notre capacité à mettre en œuvre notre stratégie de croissance, y compris notre expansion aux États- Unis; notre capacité à maintenir et à créer de nouvelles structures pour la vente, commercialisation et distribution; notre propriété intellectuelle et licences détenues; la législation ou la réglementation dans les pays où nous vendons nos produits qui affectent la tarification des produits, la fiscalité, le remboursement, l'accès ou la distribution; et les conditions économiques, politiques, démographiques et commerciales générales en Europe, aux États-Unis et ailleurs. AAA fournit les informations contenues dans le présent communiqué de presse à la date d'aujourd'hui et n'est pas tenu de mettre à jour les déclarations prospectives y figurant au vu de nouvelles informations, de futurs événements ou autres, à moins que les lois sur les valeurs mobilières applicables le requièrent.

Contacts

AAA Relations Médias Véronique Mermet Communications Officer veronique.mermet@adacap.com Tel: +33 (0)4 50 99 30 70

AAA Relations Investisseurs

Jordan Silverstein

Director of Investor Relations jordan.silverstein@adacap.com Tel: + 1-212-235-2394

Relations Médias

FTI Consulting

Shauna Elkin shauna.elkin@fticonsulting.com Tel: +1-212-850-5613

Axess Public Relations (Italy) Dario Francolino dario.francolino@axesspr.com Tel: +39 34888180