Actinium Pharmaceuticals, Inc. et EpicentRx, Inc. ont annoncé qu'ils avaient conclu une collaboration de recherche pour étudier la radiothérapie ciblée Actimab-A d'Actinium en association avec RRx-001, la nouvelle petite molécule d'immunothérapie d'EpicentRx ciblant l'axe CD47-SIRPa. Dans le cadre de cette collaboration de recherche stratégique, les deux sociétés s'efforceront de déterminer les avantages de l'association de la radiothérapie ciblée d'Actinium et du RRx-001 d'EpicentRx, qui sont tous deux des médicaments candidats au stade clinique, dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Le CD47 est un point de contrôle des macrophages régulé à la hausse dans certains cancers qui agit comme un signal "ne me mange pas" sur les cellules cancéreuses pour supprimer la phagocytose et échapper à la détection et à la destruction par le système immunitaire. Le RRx-001 d'EpicentRx, qui fait actuellement l'objet d'un essai de phase 3 dans le cancer du poumon à petites cellules et dans d'autres indications oncologiques et non oncologiques, est une petite molécule immunothérapeutique polyvalente de nouvelle génération qui cible l'axe CD47-SIRPa et l'inflammasome NLRP3 pour modifier le microenvironnement tumoral et optimiser la réponse immunitaire. Les radiothérapies ciblées d'Actinium ont montré leur capacité à réguler à la hausse la calréticuline, le signal de surface cellulaire "mangez-moi", ce qui peut entraîner une réponse immunitaire anti-tumorale. Cette collaboration permettra d'explorer la synergie mécaniste de la régulation négative de CD47SIRPa par RRx-001 avec la régulation positive de la calréticuline par les radiothérapies ciblées d'Actinium, afin d'augmenter la détection et la destruction immunitaires des cellules cancéreuses et d'améliorer potentiellement les résultats pour les patients. Le pipeline clinique de radiothérapies ciblées d'Actinium, appelées anticorps conjugués à la radiation (ARCs), comprend Iomab-B et Actimab-A. Collectivement, les ARCs d'Actinium ont été étudiés sur près de 600 patients dans des centres anticancéreux de premier plan, y compris l'essai pivot de phase 3 SIERRA pour Iomab-B, qui a terminé le recrutement des patients en septembre 2021. L'Actimab-A a été largement étudié en monothérapie et en association avec la chimiothérapie et des agents ciblés chez environ 150 patients atteints de LAM dans des essais de phase 1 et 2. Le pipeline clinique d'Actinium repose sur sa plateforme technologique AWE, qui applique le vaste portefeuille de propriété intellectuelle d'Actinium, composé de plus de 160 brevets délivrés et en attente, ainsi que ses capacités de R&D et son savoir-faire, au développement de radiothérapies ciblées exploitant de multiples charges utiles radio-isotopiques différentes, dont le puissant émetteur alpha Actinium-225. Les efforts de R&D d'Actinium s'appuient sur une approche multidisciplinaire qui tire parti de l'expertise et de l'expérience de son équipe en biologie des cellules cancéreuses, en radiochimie, en sciences des rayonnements, en immunologie et en développement de médicaments oncologiques. Actinium a utilisé sa plateforme technologique AWE pour créer un ARC ciblant CD38 en utilisant l'anticorps vedette du myélome daratumumab (Darzalex®). Elle est également utilisée en collaboration avec Astellas Pharma pour créer des théranostics pour les tumeurs solides.